您现在的位置：新闻首页>健康奇闻

聚焦罕见靶点共话精准诊疗——NSCLC罕见靶点中西医结合规范化诊疗学术会议在开封成功举办

来源：中国医疗经济网作者：笠辰发布时间：2026-08-12

八朝古都汇群贤，精准诊疗启新程。2026年8月1日下午，“癌症防治多学科系列学术交流项目暨NSCLC罕见靶点中西医结合规范化诊疗学术会议”在开封建业铂尔曼酒店成功举办。本次会议由中国老年保健协会主办，河南省肿瘤医院汤虹教授对本次会议进行开场致辞，汇聚河南省内肺癌领域众多专家学者，围绕MET异常NSCLC诊疗、晚期NSCLC少见靶点治疗进展及靶向FGFR治疗策略等前沿议题展开深入探讨，致力于搭建肺癌罕见靶点精准诊疗的学术交流平台，为临床实践提供新的思路与启发。

会议现场

开幕致辞

会议伊始，河南省肿瘤医院汤虹教授致开场辞。汤虹教授指出，非小细胞肺癌（NSCLC）是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，随着精准医学的快速发展，罕见靶点检测与靶向治疗已成为改善患者预后的关键突破口。她强调，本次会议聚焦MET异常、ALK/ROS1融合、FGFR变异等罕见靶点，旨在推动中西医结合规范化诊疗理念在临床实践中的落地，让更多患者从精准治疗中获益。

汤虹教授做开幕致辞

环节一：《MET异常NSCLC诊疗专家共识（2026版）》解读

本环节由河南省人民医院赵丽敏教授主持。

赵丽敏教授主持

郑州大学第一附属医院杨睿教授在解读《MET异常NSCLC诊疗专家共识（2026版）》时指出，肺癌在我国恶性肿瘤中发病率和死亡率均居首位，NSCLC占80%~90%，而中国NSCLC患者中MET异常发生率约5.6%，患者基数极为庞大。2026版共识较以往有了显著升级——推荐所有晚期NSCLC患者在诊断时常规进行METex14跳跃突变、MET扩增和MET蛋白过表达的全面检测；同时将初治和EGFR-TKI耐药患者的MET扩增检测提升至1A级推荐，并将MET蛋白过表达纳入常规检测建议。在治疗方面，METex14跳突患者可选用谷美替尼、伯瑞替尼、特泊替尼、卡马替尼或赛沃替尼；EGFR耐药后出现MET扩增的患者，推荐奥希替尼联合赛沃替尼方案。特别强调，由于MET异常患者多为高龄且常合并多种基础疾病，MET-TKI的临床合理用药需综合评估肝肾功能和合并用药情况，实施个体化动态管理。值得关注的是，谷美替尼在驱动基因阴性MET过表达NSCLC中的探索已展现出令人振奋的疗效，联合化疗在MET IHC 3+亚组中客观缓解率达60%，为这一庞大患者群体带来了新的希望。

杨睿教授

在讨论环节，郑州市人民医院魏然教授、开封市人民医院刘燕教授、虞城县人民医院张伟教授、登封嵩正中医院董晓莉教授、舞阳县中医院孙立教授围绕MET异常检测的临床实践、MET-TKI用药选择及不良反应管理等议题展开深入交流。专家们一致认为，随着MET抑制剂的可及性不断提升，规范化的MET检测和个体化的用药管理将成为临床工作的重中之重。

大咖论道（环节一）

环节二：晚期NSCLC少见靶点治疗进展探讨

本环节由河南省肿瘤医院刘宝兴教授主持。

刘宝兴教授主持

河南医药大学第一附属医院张敏教授系统盘点了晚期NSCLC少见靶点的治疗突破。她指出，单个少见靶点突变发生率虽低于5%，但已知少见驱动基因变异已覆盖约20%的中国NSCLC患者，“罕见患者并不少见”，这一群体的治疗需求不容忽视。在ALK靶向治疗领域，CROWN研究7年随访数据惊艳亮相：洛拉替尼一线治疗的中位PFS仍未达到，7年无进展生存率达55%，而克唑替尼组仅为3%；7年无颅内进展率更是高达92%对16%，且长期用药未检测到新的耐药突变，标志着ALK阳性NSCLC正逐步迈入“临床治愈”的新阶段。ROS1靶点同样捷报频传——他雷替尼在初治患者中客观缓解率达89.8%，中位缓解持续时间长达49.7个月，中位无进展生存期为46.1个月，是目前已获批ROS1抑制剂中的最佳数据。此外，2026年CSCO指南新增多项推荐：NTRK融合和MET扩增一线治疗新增瑞普替尼和伯瑞替尼（Ⅰ级推荐），KRAS G12C突变后线新增戈来雷塞（Ⅰ级推荐），HER2突变后线新增瑞康曲妥珠单抗和宗艾替尼（Ⅰ级推荐）。其中宗艾替尼一线治疗HER2突变NSCLC的客观缓解率达76%，无进展生存期达14.4个月。随着越来越多高效靶向药物的获批和指南推荐，少见靶点患者正从“无药可用”走向“有药可及”，但前提是临床实践中必须重视少见靶点的常规检测。

张敏教授

讨论环节由郑州大学第一附属医院陈红杰教授、郑州市第三人民医院段方方教授、开封市肿瘤医院唐东方教授、河南省肿瘤医院梁振教授、河南大学淮河医院王亚秋教授共同参与。专家们围绕ALK-TKI的排兵布阵、ROS1-TKI耐药后的治疗选择、罕见靶点检测的临床可及性等热点问题展开热烈讨论。

大咖论道（环节二）

环节三：靶向FGFR的治疗策略在实体瘤的探索

本环节由河南省肿瘤医院朱辉教授主持。

朱辉教授主持

河南大学淮河医院周芳教授围绕靶向FGFR的治疗策略在实体瘤中的应用展开精彩分享。FGFR作为一类典型的受体酪氨酸激酶，其家族涵盖FGFR1-4四种受体，在多种实体瘤中均存在突变、融合或扩增等异常变异，是最具前景的抗肿瘤靶标之一。周芳教授重点介绍了佩米替尼这一高选择性FGFR抑制剂的临床数据——在FGFR2融合/重排的肝内胆管癌中，中国人群研究显示客观缓解率高达60%，中位无进展生存期达9.1个月，中位总生存期长达23.9个月，显著优于全球数据；在胆管癌领域，对佩米替尼应答的患者中位总生存期甚至长达46.1个月，彰显了精准靶向治疗的巨大价值。更为重要的是，佩米替尼的疗效并不局限于胆管癌——FIGHT-207研究证实，在FGFR融合/重排的多种实体瘤后线治疗中，客观缓解率达26.5%，中枢神经系统肿瘤、胰腺癌、宫颈癌、尿路上皮癌等均观察到客观缓解，充分展现了FGFR抑制剂“异病同治”的跨瘤种治疗潜力。此外，胃癌中FGFR2变异率约5%~7%，与患者不良预后密切相关，多项临床研究正在积极探索FGFR抑制剂在胃癌中的应用。周芳教授总结道，随着NGS介导的肿瘤精准治疗实践的广泛开展，针对FGFR I-II类变异的实体瘤，在缺少标准方案的情况下，FGFR抑制剂提供了临床研究和挽救性治疗的机会。

周芳教授

随后，讨论环节由开封市第二中医院杨志峥教授、河南省肿瘤医院常玉喜教授、川北医学院张智彬教授、河南大学淮河医院陈阳阳教授共同参与。专家们围绕FGFR抑制剂在不同瘤种中的应用前景、FGFR检测的标准化、中西医结合在靶向治疗不良反应管理中的作用等议题展开交流。

大咖论道（环节三）

会议总结

汤虹教授在会议总结中指出，本次会议聚焦NSCLC罕见靶点精准诊疗的前沿进展，从MET异常诊疗共识解读到ALK/ROS1等少见靶点治疗突破，再到FGFR抑制剂在实体瘤中的探索，内容覆盖全面、学术氛围浓厚。她强调，罕见靶点虽然单个突变发生率低，但总体覆盖患者人群庞大，临床医生应提高罕见靶点检测意识，推动规范化诊疗理念的落地。同时，中西医结合在肿瘤靶向治疗不良反应管理中的价值值得进一步探索。期待未来能有更多高质量的临床研究为罕见靶点患者带来更多治疗选择，最终实现更长生存和更优生活质量的双重目标。