和黄医药半年亏损4500万美元仍加大研发，李嘉诚

李嘉诚虽然已经退休，但他是个成功商人的事实无可辩驳。当年他手下的长江实业与和黄合并后的长江和记实业有限公司（下称“长和”）现在如日中天，制药子公司和黄中国医药科技有限公司（下称“和黄医药”）也已经蛰伏了19年。如今国家鼓励药物自研的东风已起，但和黄医药商业化曲折、连年亏损、研发需求增大等问题表明，即使是金融巨鳄，要在医药领域走自创道路，也得耐住性子，咬牙继续坚持。

某站大健康8月29日消息，和黄医药27日在上海召开了中期业绩会，会上其公布了截至2019年6月30日的未经审核财务数据，以及临床项目的最新进展。

上半年，和黄医药实现营收1.02亿美元，在固定汇率下比去年同期增长5%；实现净亏损4540万美元，在固定汇率下同比增长48%。研发投入7450万美元；研发创新平台上半年净亏损6380万美元；商业平台上半年净利润2770万美元。据首席财务官郑泽锋表示，上半年为了扩大美国研发团队，公司研发投入增加，是导致亏损增大的主要原因。

和黄医药是一家处于商业化阶段的创新型生物制药公司，总部设于中国，旨在成为发现、开发及商业化靶向治疗和免疫疗法药物用于癌症及免疫疾病治疗的中国本土原创医药企业。其透过两个平台（即研发创新平台及商业平台）进行业务，目前已在英国、美国上市。

和黄医药母公司为长和。2019年7月，《财富》世界500强排行榜发布，长和位列352位。其也是香港交易所最大上市公司之一，旗下主要业务横跨多个领域，包括港口服务（世界七大繁忙港口中，五个和黄参与经营。）、地产酒店、公司零售（屈臣氏）、公司电讯等。

据了解，自2016-2018年，和黄医药研发创新平台产生的研发总成本分别为0.67亿美元、0.76亿美元及1.14亿美元，占相关期间合并总收入的31.0%、31.3%及53.3%。

相对而言，和黄医药的销售平台业绩更好看一些。营收虽稍有下降但净利润稳步提升。据悉，和黄医药商业平台的营业收入大部分也都用于支持研发平台的研究工作。

总的来说，和黄医药近几年亏损逐年攀升，研发投入仍毫不手软。目前和黄医药有5个临床候选药物在美国、欧洲进行开发，有8个抗肿瘤药物在中国进行研发；并在全球建立了约440人的的科研团队，研发创新平台分别在上海、苏州、新泽西州都设立有分部。

据悉，和黄医药专注于产品研发19年，其核心产品之一索凡替尼为其全程自主研发而成。索凡替尼是一种口服小分子抑制剂，可同时阻断肿瘤血管生成和免疫逃逸。此独特的抗血管生成免疫激酶抑制谱有望用於探索与免疫检查点抑制剂联合使用治疗多种癌症。目前，和黄医药也在积极地探索其适应症，现已于君实生物等主推PD-1的生物药公司展开合作。索凡替尼自首次合成至今历时12年，有望在下半年提交上市申请。

而已经上市的爱优特（呋喹替尼胶囊）作为一种高选择性、强效的三种血管内皮生长因子受体（称为VEGFR1、2及3）口服抑制剂，是首个在中国发现、研发并获批治疗结直肠癌的抗肿瘤新药。也是和黄医药唯一获得批准销售的药物，且其仅获批准于中国为治疗三线转移性结直肠癌患者而出售。

在中国患者的一项3期研究中，其总生存期中位数为9.3个月，而安慰剂组患者为6.6个月。在3期临床阶段，呋喹替尼试验组的肝脏毒性发生率普遍低于其他同类产品（比如辉瑞的Sutent）靶向治疗试验组。

虽然研发平台成果显著，但其入不敷出也是既成事实。今年4月，和黄医药向港交所提出上市申请。与此同时，据外媒报道，长江和记实业持股量或会由现时的60.2%下降至50%以下，以此增加和黄医药股份的流动性，并使后者今后不再是一家合并报表子公司。

在本次中期业绩发布会上，关于对在港交所上市有多少信心以及上市时间的问题，和黄医药CEO贺隽表示，集团确实在4月递交了申请。本身其集团已在纳斯达克和伦敦证券交易所上市，而且内部储备资金就有3.8亿美元，所以并不急于在港交所上市。目前和黄医药还在观望市场动向，等待一个合适的风口。

“下半年，除了已披露的沃利替尼和索凡替尼的开发，我们还将推进另外两个备选药物的研究。更重要的是，整个团队在为索凡替尼的NDA（上市）申请做准备”贺隽补充道。作为一家商业化进展中，且仍在亏损的制药企业，能否成功商业化就是生存的关键。究竟和黄医药能否扭转局势？其又会在何时登陆港股？某站大健康将持续关注。

编辑：武单单

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